Matches in Nanopublications for { ?s ?p ?o <http://rdf.disgenet.org/nanopublications.trig#NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance>. }
Showing items 1 to 9 of
9
with 100 items per page.
- source_evidence_literature type ECO_0000212 NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- source_evidence_literature label "DisGeNET evidence - LITERATURE" NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- source_evidence_literature comment "Gene-disease associations inferred from text-mining the literature." NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_assertion wasDerivedFrom lhgdn-20090331 NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_assertion SIO_000772 15537666 NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_assertion evidence source_evidence_literature NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_assertion description "[Familial and sporadic forms of Pseudohypoparathyroidism type IB have distinct GNAS imprinting patterns that occur through different defects in the imprinting mechanism.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.
- lhgdn-20090331 importedOn "2009-03-31" NP147796.RAYjSkw3p8vZ5sUp7v0dodv-iaRcJwjKBl1OjmXtm0T04130_provenance.