Matches in Nanopublications for { <http://rdf.disgenet.org/resource/nanopub/NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 6 of
6
with 100 items per page.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion type Assertion NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_head.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_provenance.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion wasDerivedFrom befree-2016 NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_provenance.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion SIO_000772 11020419 NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_provenance.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion evidence source_evidence_literature NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_provenance.
- NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_assertion description "[Novel mutation in RP2 gene in two brothers with X-linked retinitis pigmentosa and mtDNA mutation of leber hereditary optic neuropathy who showed marked differences in clinical severity.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP296835.RAmGxRDMkyp0oJTDmvMw-LREgZW_mroejsYjnzBcfbkWw130_provenance.